ତିନି ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବିଳମ୍ବ ପରେ, ଗବେଷକମାନେ ଏକ ଐତିହାସିକ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଆରମ୍ଭ କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତୁତ ହେଉଛନ୍ତି ଯାହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ପୂର୍ବତନ ସୈନିକଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବ୍ୟାଧି (PTSD) ଚିକିତ୍ସାରେ ମେଡିକାଲ୍ ମାରିଜୁଆନା ଧୂମପାନର ପ୍ରଭାବ ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା। ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ପାଣ୍ଠି ମିଶିଗନରେ ଆଇନଗତ ମାରିଜୁଆନା ବିକ୍ରୟରୁ ଟିକସ ରାଜସ୍ୱରୁ ଆସିଥାଏ।
ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚ ପାଇଁ ମଲ୍ଟିଡିସିପ୍ଲିନାରୀ ଆସୋସିଏସନ୍ (MAPS) ଏହି ସପ୍ତାହରେ ଘୋଷଣା କରିଛି ଯେ US Food and Drug Administration (FDA) ଏକ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ଦ୍ୱିତୀୟ ଅଧ୍ୟୟନକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଛି, ଯାହାକୁ MAPS ଏକ ପ୍ରେସ୍ ରିଲିଜରେ "320 ଅବସରପ୍ରାପ୍ତ ସାମରିକ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ଏକ ଅନିୟମିତ, ପ୍ଲେସିବୋ-ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଅଧ୍ୟୟନ" ଭାବରେ ବର୍ଣ୍ଣନା କରିଛି ଯେଉଁମାନେ ଗଞ୍ଜେଇ ବ୍ୟବହାର କରିଥିଲେ ଏବଂ ମଧ୍ୟମରୁ ଗୁରୁତର ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଘାତ-ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବ୍ୟାଧିରେ ପୀଡିତ ଥିଲେ।"
ସଂଗଠନ କହିଛି ଯେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ "ଉଚ୍ଚ ପରିମାଣର THC ଶୁଖିଲା ଫ୍ରାଏଡ୍ ଡଫ୍ ଟ୍ୱିଷ୍ଟ୍ସ ଏବଂ ପ୍ଲାସିବୋ କାନାବିସ୍ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ମଧ୍ୟରେ ତୁଳନା ଅନୁସନ୍ଧାନ କରିବା ଲକ୍ଷ୍ୟ ରଖିଛି, ଏବଂ ଦୈନିକ ଡୋଜ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ନିଜେ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି।" ଏହି ଅଧ୍ୟୟନର ଲକ୍ଷ୍ୟ ହେଉଛି ଦେଶବ୍ୟାପୀ ଘଟିଥିବା ସେବନ ପଦ୍ଧତିକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରିବା ଏବଂ "କାନାବିସ୍ ନିଶ୍ୱାସ ନେବାର ପ୍ରକୃତ ବ୍ୟବହାର, ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବ୍ୟାଧିର ଚିକିତ୍ସାରେ ଏହାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭ ଏବଂ ବିପଦକୁ ବୁଝିବା"।
MAPS କହିଛି ଯେ ଏହି ପ୍ରକଳ୍ପଟି ବହୁ ବର୍ଷ ଧରି ପ୍ରସ୍ତୁତି ଚାଲିଛି ଏବଂ ଦର୍ଶାଇଛି ଯେ FDA ରୁ ଗବେଷଣା ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଆବେଦନ କରିବା ସମୟରେ ଅନେକ ସମସ୍ୟାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇଥିଲେ, ଯାହା ବର୍ତ୍ତମାନ ସମାଧାନ ହୋଇଛି। ସଂଗଠନ କହିଛି, "FDA ସହିତ ତିନି ବର୍ଷର ଆଲୋଚନା ପରେ, ଏହି ନିଷ୍ପତ୍ତି ଏକ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପ ଭାବରେ ମାରିଜୁଆନା ଉପରେ ଭବିଷ୍ୟତର ଗବେଷଣାର ଦ୍ୱାର ଖୋଲିଥାଏ ଏବଂ ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ ଲୋକଙ୍କ ପାଇଁ ଆଶା ଆଣିଥାଏ।"
MAPS ପ୍ରେସ୍ ରିଲିଜ୍ ରେ କୁହାଯାଇଛି, "ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବ୍ୟାଧି, ଯନ୍ତ୍ରଣା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଗମ୍ଭୀର ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥାର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଗଞ୍ଜେଇର ବ୍ୟବହାର ବିଷୟରେ ବିଚାର କରିବା ସମୟରେ, ଏହି ତଥ୍ୟ ରୋଗୀ, ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବା ପ୍ରଦାନକାରୀ ଏବଂ ବୟସ୍କ ଗ୍ରାହକଙ୍କୁ ସୂଚନା ଦେବା ପାଇଁ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ, କିନ୍ତୁ ନିୟାମକ ପ୍ରତିବନ୍ଧକଗୁଡ଼ିକ ସାଧାରଣତଃ ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ବଜାରରେ ବ୍ୟବହୃତ ଗଞ୍ଜେଇ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ସୁରକ୍ଷା ଏବଂ ପ୍ରଭାବ ଉପରେ ଅର୍ଥପୂର୍ଣ୍ଣ ଗବେଷଣାକୁ ବହୁତ କଷ୍ଟକର କିମ୍ବା ଅପ୍ରାପ୍ତ କରିଦେଇଛି।"
MAPS କହିଛି ଯେ ବର୍ଷ ବର୍ଷ ଧରି, ଏହା FDA ର ପାଞ୍ଚଟି କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସସପେନସନ୍ ଚିଠିର ଜବାବ ଦେଇଛି, ଯାହା ଗବେଷଣାର ଅଗ୍ରଗତିକୁ ବାଧା ଦେଇଛି।
ସଂଗଠନ ଅନୁଯାୟୀ, "୨୩ ଅଗଷ୍ଟ, ୨୦୨୪ରେ, MAPS କ୍ଲିନିକାଲ୍ ସସପେନ୍ସନ ଉପରେ FDAର ପଞ୍ଚମ ଚିଠିର ଉତ୍ତର ଦେଇଥିଲା ଏବଂ ଚାରୋଟି ପ୍ରମୁଖ ପ୍ରସଙ୍ଗରେ ବିଭାଗ ସହିତ ସ୍ଥାୟୀ ବୈଜ୍ଞାନିକ ଏବଂ ନିୟାମକ ପାର୍ଥକ୍ୟକୁ ସମାଧାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ବିବାଦ ସମାଧାନ ଅନୁରୋଧ (FDRR) ଦାଖଲ କରିଥିଲା": "୧) ଡାକ୍ତରୀ ଫ୍ରାଏଡ୍ ଡଫ୍ ଟ୍ୱିଷ୍ଟ୍ସ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ପ୍ରସ୍ତାବିତ THC ଡୋଜ୍, ୨) ପ୍ରଶାସନର ଏକ ଉପାୟ ଭାବରେ ଧୂମପାନ, ୩) ପ୍ରଶାସନର ଏକ ଉପାୟ ଭାବରେ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ଧୂମୀକରଣ, ଏବଂ ୪) ଗାନାବିସ୍ ଚିକିତ୍ସା ଚେଷ୍ଟା କରିନଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି।"
ଅଧ୍ୟୟନର ମୁଖ୍ୟ ଗବେଷକ, ମନସ୍ତତ୍ତ୍ୱବିତ୍ ସୁ ସିସଲି କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ପରୀକ୍ଷଣ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଘାତ ଚାପ ବ୍ୟାଧିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଡାକ୍ତରୀ ମାରିଜୁଆନା ବ୍ୟବହାରର ବୈଜ୍ଞାନିକ ବୈଧତାକୁ ଆହୁରି ସ୍ପଷ୍ଟ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବ। ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଘାତ ଚାପ ବ୍ୟାଧି ରୋଗୀଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ମାରିଜୁଆନାର ବର୍ଦ୍ଧିତ ବ୍ୟବହାର ଏବଂ ଅନେକ ରାଜ୍ୟର ଡାକ୍ତରୀ ମାରିଜୁଆନା କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମରେ ଏହାକୁ ସାମିଲ କରିବା ସତ୍ତ୍ୱେ, ସେ କହିଛନ୍ତି ଯେ ଏହି ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିର ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିବା ପାଇଁ ବର୍ତ୍ତମାନ କଠୋର ତଥ୍ୟର ଅଭାବ ରହିଛି।
ସିସଲି ଏକ ବିବୃତ୍ତିରେ କହିଛନ୍ତି: "ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ, ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ ଆମେରିକୀୟ ଡାକ୍ତରୀ ମାଞ୍ଜୁଆର ସିଧାସଳଖ ଧୂମପାନ କିମ୍ବା ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ପରମାଣୁକରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ସେମାନଙ୍କର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରନ୍ତି କିମ୍ବା ଚିକିତ୍ସା କରନ୍ତି। ଗାଞ୍ଜିଆ ବ୍ୟବହାର ସହିତ ଜଡିତ ଉଚ୍ଚମାନର ତଥ୍ୟର ଅଭାବ ଯୋଗୁଁ, ରୋଗୀ ଏବଂ ନିୟାମକମାନଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ଅଧିକାଂଶ ସୂଚନା ନିଷେଧରୁ ଆସିଥାଏ, ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଲାଭକୁ ବିଚାର ନକରି କେବଳ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଦ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ।"
"ମୋ ଅଭ୍ୟାସରେ, ପ୍ରବୀଣ ରୋଗୀମାନେ ପାରମ୍ପରିକ ଔଷଧ ଅପେକ୍ଷା ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଘାତ-ଉତ୍ତର ଚାପ ବ୍ୟାଧି ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ କିପରି ଚିକିତ୍ସା ମାଞ୍ଜୁଆନା ଭଲ ଭାବରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିପାରିବ ତାହା ସେୟାର କରିଥିଲେ," ସେ ଜାରି ରଖିଲେ। ପ୍ରବୀଣ ସୈନିକଙ୍କ ଆତ୍ମହତ୍ୟା ଏକ ଜରୁରୀ ସାର୍ବଜନୀନ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଙ୍କଟ, କିନ୍ତୁ ଯଦି ଆମେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଘାତ-ଉତ୍ତର ଚାପ ବ୍ୟାଧି ଭଳି ଜୀବନ-ବିପର୍ଯ୍ୟୟ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅବସ୍ଥା ପାଇଁ ନୂତନ ଚିକିତ୍ସା ଗବେଷଣାରେ ବିନିଯୋଗ କରୁ, ତେବେ ଏହି ସଙ୍କଟର ସମାଧାନ ହୋଇପାରିବ।
ସିସଲି କହିଛନ୍ତି ଯେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଗବେଷଣାର ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ "ଏହା ଏପରି ତଥ୍ୟ ସୃଷ୍ଟି କରିବ ଯାହାକୁ ମୋ ପରି ଡାକ୍ତରମାନେ ଚିକିତ୍ସା ଯୋଜନା ବିକଶିତ କରିବା ପାଇଁ ଏବଂ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଆଘାତ ଚାପ ବ୍ୟାଧିର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ ନିୟନ୍ତ୍ରଣ କରିବାରେ ସାହାଯ୍ୟ କରିବା ପାଇଁ ବ୍ୟବହାର କରିପାରିବେ।"
MAPSର କାନାବିସ୍ ଗବେଷଣା ମୁଖ୍ୟ ଆଲିସନ୍ କୋକର କହିଛନ୍ତି ଯେ FDA ଏହି ଚୁକ୍ତିରେ ପହଞ୍ଚିପାରିଛି କାରଣ ଏଜେନ୍ସି କହିଛି ଯେ ଏହା ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟରେ THC ବିଷୟବସ୍ତୁ ସହିତ ବାଣିଜ୍ୟିକ ଭାବରେ ଉପଲବ୍ଧ ଡାକ୍ତରୀ କାନାବିସ୍ ବ୍ୟବହାର ଜାରି ରଖିବାକୁ ଅନୁମତି ଦେବ। ତଥାପି, ଯେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ FDA କୌଣସି ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଔଷଧ ବିତରଣ ଉପକରଣର ସୁରକ୍ଷା ମୂଲ୍ୟାଙ୍କନ କରିପାରୁନାହିଁ ସେପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଇଲେକ୍ଟ୍ରୋନିକ୍ ନେବୁଲାଇଜ୍ଡ୍ ମାରିଜୁଆନା ସ୍ଥଗିତ ରହିଛି।
କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଅଧ୍ୟୟନରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ କେବେବି ଗଞ୍ଜେଇ ଚିକିତ୍ସାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହୋଇନଥିବା ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀଙ୍କୁ ନିଯୁକ୍ତି ଦେବା ବିଷୟରେ FDAର ପୃଥକ ଚିନ୍ତାର ପ୍ରତିକ୍ରିୟାରେ, MAPS ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନଙ୍କୁ "ନିଶ୍ୱାସ ନେବା (ଧୂମପାନ କିମ୍ବା ଭାପିଂ) ଗଞ୍ଜେଇ ନେବାର ଅଭିଜ୍ଞତା ଥିବା" ଆବଶ୍ୟକ କରିବା ପାଇଁ ଏହାର ପ୍ରୋଟୋକଲ୍ ଅପଡେଟ୍ କରିଛି।
FDA ମଧ୍ୟ ଅଧ୍ୟୟନର ଡିଜାଇନ୍ ଉପରେ ପ୍ରଶ୍ନ ଉଠାଇଥିଲା ଯାହା ସ୍ୱ-ସମାୟୋଜନ ଡୋଜ୍ ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦିଏ - ଅର୍ଥାତ୍ ଅଂଶଗ୍ରହଣକାରୀମାନେ ନିଜ ଇଚ୍ଛା ଅନୁସାରେ ଗଞ୍ଜେଇ ସେବନ କରିପାରିବେ, କିନ୍ତୁ ଏକ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ପରିମାଣରୁ ଅଧିକ ନୁହେଁ, ଏବଂ MAPS ଏହି ବିଷୟରେ ସାଲିସ୍ କରିବାକୁ ମନା କରିଦେଇଥିଲା।
FDAର ଜଣେ ମୁଖପାତ୍ର ଶିଳ୍ପ ଗଣମାଧ୍ୟମକୁ କହିଛନ୍ତି ଯେ ସେ ଦ୍ୱିତୀୟ ପର୍ଯ୍ୟାୟ ପରୀକ୍ଷଣର ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ବିସ୍ତୃତ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିପାରି ନାହାଁନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ପ୍ରକାଶ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଏଜେନ୍ସି "ପରବର୍ତ୍ତୀ ମାନସିକ ରୋଗ ଯେପରିକି ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବ୍ୟାଧି ପାଇଁ ଅତିରିକ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ବିକଳ୍ପର ଜରୁରୀ ଆବଶ୍ୟକତାକୁ ସ୍ୱୀକାର କରେ"।
ଏହି ଅଧ୍ୟୟନକୁ ମିଚିଗାନ ଭେଟେରାନ୍ସ କାନାବିସ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚ ଗ୍ରାଣ୍ଟସ୍ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ଦ୍ୱାରା ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଇ ଦିଆଯାଇଥିଲା, ଯାହା "ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରରେ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ଏବଂ ଭେଟେରାନ ଆତ୍ମ କ୍ଷତି ରୋକିବାରେ ମେଡିକାଲ୍ ମାରିଜୁଆର ପ୍ରଭାବଶାଳୀତା ତଦନ୍ତ କରିବା ପାଇଁ FDA ଅନୁମୋଦିତ ଅଣ-ଲାଭକାରୀ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍ ପାଇଁ ପାଣ୍ଠି ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ରାଜ୍ୟର ଆଇନଗତ ମାରିଜୁଆର ଟିକସ ବ୍ୟବହାର କରେ।"
ରାଜ୍ୟ ସରକାରୀ ଅଧିକାରୀମାନେ 2021 ମସିହାରେ ଏହି ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ $13 ନିୟୁତ ପାଣ୍ଠି ଘୋଷଣା କରିଥିଲେ, ଯାହା ମୋଟ $20 ନିୟୁତ ଅନୁଦାନର ଏକ ଅଂଶ। ସେହି ବର୍ଷ, ୱେନ୍ ଷ୍ଟେଟ୍ ୟୁନିଭରସିଟିର କମ୍ୟୁନିଟି ଆକ୍ସନ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ଇକୋନୋମିକ୍ ଅପ୍ଚୁନିଟି ବ୍ୟୁରୋକୁ ଆଉ $7 ନିୟୁତ ଆବଣ୍ଟିତ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଗବେଷକମାନଙ୍କ ସହିତ ସହଯୋଗ କରି ଅଧ୍ୟୟନ କରିଥିଲା ଯେ କିପରି ମେଡିକାଲ୍ ମାଞ୍ଜୁନା ବିଭିନ୍ନ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବ୍ୟାଧିର ଚିକିତ୍ସା କରିପାରିବ, ଯେଉଁଥିରେ ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବ୍ୟାଧି, ଚିନ୍ତା, ନିଦ୍ରା ବ୍ୟାଧି, ଡିପ୍ରେସନ୍ ଏବଂ ଆତ୍ମହତ୍ୟା ପ୍ରବୃତ୍ତି ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ସେହି ସମୟରେ, 2022 ମସିହାରେ, ମିଶିଗାନ କାନାବିସ୍ ପ୍ରଶାସନ ସେହି ବର୍ଷ ଦୁଇଟି ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ: ମିଶିଗାନ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଏବଂ ୱେନ୍ ଷ୍ଟେଟ୍ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟକୁ $20 ନିୟୁତ ଦାନ କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲା। ପୂର୍ବ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଯନ୍ତ୍ରଣା ପରିଚାଳନାରେ CBD ର ପ୍ରୟୋଗ ଅଧ୍ୟୟନ କରିବାକୁ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲା, ଯେତେବେଳେ ପରବର୍ତ୍ତୀ ବିଶ୍ୱବିଦ୍ୟାଳୟ ଦୁଇଟି ସ୍ୱାଧୀନ ଅଧ୍ୟୟନ ପାଇଁ ପାଣ୍ଠି ପାଇଥିଲା: ଗୋଟିଏ ଥିଲା "ପ୍ରଥମ ଅନିୟମିତ, ନିୟନ୍ତ୍ରିତ, ବଡ଼ ଧରଣର କ୍ଲିନିକାଲ୍ ଟ୍ରାଏଲ୍" ଯାହାର ଲକ୍ଷ୍ୟ ଥିଲା କାନାବିନୋଇଡ୍ ବ୍ୟବହାର ଦୀର୍ଘକାଳୀନ ଏକ୍ସପୋଜର (PE) ଥେରାପି ନେଉଥିବା ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାମାଟିକ୍ ଚାପ ବ୍ୟାଧିର ପ୍ରବୀଣଙ୍କ ପୂର୍ବାନୁମାନକୁ ଉନ୍ନତ କରିପାରିବ କି ନାହିଁ ତାହା ତଦନ୍ତ କରିବା; ଅନ୍ୟ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନ ହେଉଛି ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାମାଟିକ୍ ଚାପ ବ୍ୟାଧି ସହିତ ପ୍ରବୀଣଙ୍କ ମଧ୍ୟରେ ନ୍ୟୁରୋଇନ୍ଫ୍ଲେମେଶନ୍ ଏବଂ ଆତ୍ମହତ୍ୟା ଚିନ୍ତାଧାରାର ନ୍ୟୁରୋବାୟୋଲୋଜିକାଲ୍ ଆଧାରରେ ମେଡିକାଲ ମାରିଜୁନାର ପ୍ରଭାବ।
MAPS ପ୍ରତିଷ୍ଠାତା ଏବଂ ସଭାପତି ରିକ୍ ଡୋବଲିନ୍ ସଂଗଠନର ସମ୍ପ୍ରତି FDA ଅନୁମୋଦିତ କ୍ଲିନିକାଲ ଟ୍ରାଏଲ୍ ଘୋଷଣା ସମୟରେ କହିଥିଲେ ଯେ ଆମେରିକୀୟ ପ୍ରବୀଣମାନଙ୍କୁ "ତୁରନ୍ତ ଚିକିତ୍ସା ଆବଶ୍ୟକ ଯାହା ସେମାନଙ୍କର ପୋଷ୍ଟ-ଟ୍ରାମାଟିକ୍ ଷ୍ଟ୍ରେସ୍ ଡିସଅର୍ଡର (PTSD) ର ଲକ୍ଷଣଗୁଡ଼ିକୁ କମ କରିପାରିବ।"
"MAPS ନୂତନ ଗବେଷଣା ପଥ ଖୋଲିବାରେ ଏବଂ FDAର ପାରମ୍ପରିକ ଚିନ୍ତାଧାରାକୁ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ କରିବାରେ ନେତୃତ୍ୱ ନେବାରେ ଗର୍ବିତ," ସେ କହିଥିଲେ। ଆମର ଚିକିତ୍ସା ଗଞ୍ଜେଇ ଗବେଷଣା ଯୋଜନା ଏବଂ ସମୟ ଅନୁସାରେ ଔଷଧ ପ୍ରଦାନ କରିବାର FDAର ସାଧାରଣ ପଦ୍ଧତିକୁ ଚ୍ୟାଲେଞ୍ଜ କରେ। MAPS FDAର ମାନକ ଚିନ୍ତାଧାରାକୁ ପାଳନ କରିବା ପାଇଁ ଗବେଷଣା ଡିଜାଇନଗୁଡ଼ିକୁ ଆପତ୍ତି କରିବାକୁ ମନା କରେ, ଏହା ନିଶ୍ଚିତ କରିବା ପାଇଁ ଯେ ଚିକିତ୍ସା ଗଞ୍ଜେଇ ଗବେଷଣା ଏହାର ବାସ୍ତବ ଜୀବନ ବ୍ୟବହାରକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରେ।
MAPS ର ପୂର୍ବ ଗବେଷଣାରେ କେବଳ ଗାଞ୍ଜିଆ ନୁହେଁ, ବରଂ ସଂଗଠନର ନାମ ଅନୁଯାୟୀ, ମାନସିକ ଔଷଧ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା। MAPS ଏକ ସ୍ପିନ୍ ଅଫ୍ ଡ୍ରଗ୍ ଡେଭଲପମେଣ୍ଟ୍ କମ୍ପାନୀ, ଲାଇକୋସ୍ ଥେରାପୁଟିକ୍ସ (ପୂର୍ବରୁ MAPS ଫିଲାନ୍ଥ୍ରୋପି ଭାବରେ ଜଣାଶୁଣା) ସୃଷ୍ଟି କରିଛି, ଯାହା ଏହି ବର୍ଷ ଆରମ୍ଭରେ ଟ୍ରମାଟିକ୍ ଚାପ ବ୍ୟାଧିର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ମେଥାମ୍ଫେଟାମାଇନ୍ (MDMA) ବ୍ୟବହାର ପାଇଁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ FDA କୁ ଆବେଦନ କରିଥିଲା।
କିନ୍ତୁ ଅଗଷ୍ଟ ମାସରେ, FDA ଏକ ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା ଭାବରେ MDMA କୁ ଅନୁମୋଦନ କରିବାକୁ ମନା କରିଦେଇଥିଲା। ଜର୍ଣ୍ଣାଲ୍ ଅଫ୍ ସାଇକିଆଟ୍ରିକ୍ ରିସର୍ଚ୍ଚରେ ପ୍ରକାଶିତ ଅନ୍ୟ ଏକ ଅଧ୍ୟୟନରୁ ଜଣାପଡିଛି ଯେ ଯଦିଓ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ ଫଳାଫଳ "ଉତ୍ସାହଜନକ", MDMA ସହାୟକ ଚିକିତ୍ସା (MDMA-AT) ବର୍ତ୍ତମାନ ଉପଲବ୍ଧ ଚିକିତ୍ସା ପଦ୍ଧତିକୁ ବଦଳାଇବା ପୂର୍ବରୁ ଆହୁରି ଗବେଷଣା ଆବଶ୍ୟକ।
କିଛି ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଅଧିକାରୀ ପରବର୍ତ୍ତୀ ସମୟରେ କହିଥିଲେ ଯେ ଏହା ସତ୍ତ୍ୱେ, ଏହି ପ୍ରୟାସ ଏବେ ବି ସଂଘୀୟ ସରକାରୀ ସ୍ତରରେ ପ୍ରଗତିକୁ ପ୍ରତିଫଳିତ କରୁଛି। ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ରର ସହାୟକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ସଚିବଙ୍କ କାର୍ଯ୍ୟାଳୟର ମୁଖ୍ୟ ଚିକିତ୍ସା ଅଧିକାରୀ ଲିଥ୍ ଜେ. ଷ୍ଟେଟ୍ସ କହିଛନ୍ତି, "ଏହା ସୂଚାଇ ଦିଏ ଯେ ଆମେ ଆଗକୁ ବଢ଼ୁଛୁ, ଏବଂ ଆମେ ଧୀରେ ଧୀରେ କାମ କରୁଛୁ।"
ଏହା ସହିତ, ଏହି ମାସରେ, ଯୁକ୍ତରାଷ୍ଟ୍ର ଡ୍ରଗ୍ ଏନଫୋର୍ସମେଣ୍ଟ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ୍ (DEA)ର ଶୁଣାଣି ବିଚାରପତି ବିଡେନ୍ ପ୍ରଶାସନର ମାରିଜୁଆନା ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣ ପ୍ରସ୍ତାବ ଉପରେ ଆଗାମୀ ଶୁଣାଣିରେ ଅଂଶଗ୍ରହଣ କରିବା ପାଇଁ ଭେଟେରାନ୍ସ ଆକ୍ସନ୍ କମିଟି (VAC)ର ଅନୁରୋଧକୁ ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ କରିଛନ୍ତି। VAC କହିଛି ଯେ ଏହି ପ୍ରସ୍ତାବ "ନ୍ୟାୟର ଉପହାସ" କାରଣ ଏଥିରେ ନୀତି ପରିବର୍ତ୍ତନ ଦ୍ୱାରା ପ୍ରଭାବିତ ହୋଇପାରୁଥିବା ପ୍ରମୁଖ ସ୍ୱରଗୁଡ଼ିକୁ ବାଦ୍ ଦିଆଯାଇଛି।
ଯଦିଓ DEA ଏକ ଆପେକ୍ଷିକ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଅଂଶୀଦାର ପୋର୍ଟଫୋଲିଓ ସାକ୍ଷୀ ତାଲିକା ପ୍ରଚଳନ କରିଛି, VAC କହିଛି ଯେ ଏହା ଏପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଅଂଶୀଦାରମାନଙ୍କୁ ସାକ୍ଷ୍ୟ ଦେବା ପାଇଁ ଅନୁମତି ଦେବାର କର୍ତ୍ତବ୍ୟ ପାଳନ କରିବାରେ "ବିଫଳ" ହୋଇଛି। ପୂର୍ବତନ କର୍ମୀଙ୍କ ସଂଗଠନ କହିଛି ଯେ ଏହା ଏହି ସତ୍ୟରୁ ଦେଖାଯାଇପାରେ ଯେ ବିଚାରପତି ମୁଲରୋନି ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଶୁଣାଣି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ 2025 ପ୍ରାରମ୍ଭକୁ ସ୍ଥଗିତ ରଖିଥିଲେ କାରଣ DEA ଗାଞ୍ଜିଆର ପୁନଃବର୍ଗୀକରଣ ଉପରେ ଏହାର ମନୋନୀତ ସାକ୍ଷୀଙ୍କ ସ୍ଥିତି କିମ୍ବା ସେମାନଙ୍କୁ ଅଂଶୀଦାର ଭାବରେ ବିବେଚନା କରାଯିବା ଉଚିତ ସେ ବିଷୟରେ ପର୍ଯ୍ୟାପ୍ତ ସୂଚନା ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲା।
ସେହି ସମୟରେ, ଆମେରିକା କଂଗ୍ରେସ ଏହି ମାସରେ ଏକ ନୂତନ ସିନେଟ୍ ବିଲ୍ ପ୍ରସ୍ତାବ ଦେଇଥିଲା ଯାହାର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ହେଉଛି ଶୀତଳ ଯୁଦ୍ଧ ସମୟରେ ହାଲୁସିନୋଜେନ୍ ଯେପରିକି LSD, ନର୍ଭ ଏଜେଣ୍ଟ ଏବଂ ମଷ୍ଟର୍ଡ ଗ୍ୟାସ୍ ସହିତ ସମ୍ଭାବ୍ୟ ବିପଜ୍ଜନକ ରାସାୟନିକ ପଦାର୍ଥର ସଂସ୍ପର୍ଶରେ ଆସିଥିବା ପୂର୍ବତନ ସୈନିକଙ୍କ କଲ୍ୟାଣ। ଏହି ଗୁପ୍ତ ପରୀକ୍ଷଣ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ 1948 ରୁ 1975 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ମେରିଲ୍ୟାଣ୍ଡର ଏକ ସାମରିକ ଘାଟିରେ ପରିଚାଳିତ ହୋଇଥିଲା, ଯେଉଁଥିରେ ପୂର୍ବତନ ନାଜି ବୈଜ୍ଞାନିକମାନେ ଆମେରିକୀୟ ସୈନିକମାନଙ୍କୁ ଏହି ପଦାର୍ଥଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଦାନ କରିଥିଲେ।
ସମ୍ପ୍ରତି, ଆମେରିକୀୟ ସେନା ଏକ ନୂତନ ପ୍ରକାରର ଔଷଧ ବିକଶିତ କରିବାରେ ଲକ୍ଷ ଲକ୍ଷ ଡଲାର ବିନିଯୋଗ କରିଛି ଯାହା ପାରମ୍ପରିକ ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଔଷଧ ପରି ଦ୍ରୁତ ମାନସିକ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ଲାଭ ପ୍ରଦାନ କରିପାରିବ, କିନ୍ତୁ ସାଇକେଡେଲିକ୍ ପ୍ରଭାବ ସୃଷ୍ଟି ନକରି।
ରାଜ୍ୟ ଏବଂ ସଂଘୀୟ ସ୍ତରରେ ଚିକିତ୍ସା ମାରିଜୁଆନାର ବୈଧୀକରଣ ଏବଂ ବର୍ତ୍ତମାନର ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ ସଂସ୍କାର ଆନ୍ଦୋଳନରେ ପୂର୍ବତନ ସୈନିକମାନେ ଏକ ଅଗ୍ରଣୀ ଭୂମିକା ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି। ଉଦାହରଣ ସ୍ୱରୂପ, ଏହି ବର୍ଷ ଆରମ୍ଭରେ, ପୂର୍ବତନ ସୈନିକ ସେବା ସଂଗଠନ (VSO) କଂଗ୍ରେସର ସଦସ୍ୟମାନଙ୍କୁ ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ ଆସିଷ୍ଟାଡ୍ ଥେରାପି ଏବଂ ମେଡିକାଲ ମାରିଜୁଆନାର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଲାଭ ଉପରେ ତୁରନ୍ତ ଗବେଷଣା କରିବାକୁ ଅନୁରୋଧ କରିଥିଲା।
ଆମେରିକୀୟ ଇରାକ ଏବଂ ଆଫଗାନିସ୍ତାନ ଭେଟେରାନ୍ସ ଆସୋସିଏସନ୍, ଆମେରିକୀୟ ଓଭରସିଜ୍ ୱାର୍ ଭେଟେରାନ୍ସ ଆସୋସିଏସନ୍, ଆମେରିକୀୟ ଡିସଏବଲ୍ଡ ଭେଟେରାନ୍ସ ଆସୋସିଏସନ୍ ଏବଂ ଡିସଏବଲ୍ଡ ସୈନିକ ପ୍ରୋଜେକ୍ଟ ଭଳି ସଂଗଠନଗୁଡ଼ିକ ଦ୍ୱାରା କରାଯାଇଥିବା ଅନୁରୋଧ ପୂର୍ବରୁ, କିଛି ସଂଗଠନ ଗତ ବର୍ଷର ବାର୍ଷିକ ଭେଟେରାନ୍ସ ସେବା ସଂଗଠନ ଶୁଣାଣି ସମୟରେ ଡାକ୍ତରୀ ମାଞ୍ଜୁଆନା ଗବେଷଣାରେ "ମନ୍ଥର" ହୋଇଥିବାରୁ ଭେଟେରାନ୍ସ ବ୍ୟାପାର ବିଭାଗ (VA)କୁ ସମାଲୋଚନା କରିଥିଲେ।
ରିପବ୍ଲିକାନ୍ ରାଜନେତାଙ୍କ ନେତୃତ୍ୱରେ, ସଂସ୍କାର ଦିଗରେ ପ୍ରୟାସ ମଧ୍ୟରେ କଂଗ୍ରେସରେ ରିପବ୍ଲିକାନ୍ ପାର୍ଟି ଦ୍ୱାରା ସମର୍ଥିତ ଏକ ସାଇକାଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ ବିଲ୍ ମଧ୍ୟ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହା ପୂର୍ବତନ ସୈନିକଙ୍କ ପାଇଁ ପ୍ରବେଶ, ରାଜ୍ୟସ୍ତରୀୟ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଏବଂ ସାଇକାଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ସର ପ୍ରବେଶ ବିସ୍ତାର କରିବା ଉପରେ ଏକ ଶୃଙ୍ଖଳା ଶୁଣାଣି ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଏ।
ଏହା ସହିତ, ୱିସ୍କନସିନ୍ ରିପବ୍ଲିକାନ୍ କଂଗ୍ରେସମ୍ୟାନ୍ ଡେରିକ ଭାନ୍ ଅର୍ଡେନ ଏକ କଂଗ୍ରେସନାଲ ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ ବିଲ୍ ଦାଖଲ କରିଛନ୍ତି, ଯାହାକୁ ଏକ କମିଟି ଦ୍ୱାରା ସମୀକ୍ଷା କରାଯାଇଛି।
ଭାନ୍ ଓଡେନ୍ ସକ୍ରିୟ କର୍ତ୍ତବ୍ୟ ସାମରିକ କର୍ମଚାରୀଙ୍କ ପାଇଁ କିଛି ସାଇକାଡେଲିକ୍ ଔଷଧର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଉପରେ କ୍ଲିନିକାଲ୍ ପରୀକ୍ଷଣ କରିବା ପାଇଁ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ବିଭାଗ (DOD)କୁ ପାଣ୍ଠି ଯୋଗାଇବା ପାଇଁ ଏକ ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ପଦକ୍ଷେପର ସହ-ପ୍ରସ୍ତାପକ ମଧ୍ୟ। ଏହି ସଂସ୍କାରକୁ ରାଷ୍ଟ୍ରପତି ଜୋ ବିଡେନ୍ 2024 ଜାତୀୟ ପ୍ରତିରକ୍ଷା ପ୍ରାଧିକରଣ ଆଇନ (NDAA) ରେ ଏକ ସଂଶୋଧନ ଅଧୀନରେ ଆଇନରେ ସ୍ୱାକ୍ଷରିତ କରିଛନ୍ତି।
ଏହି ବର୍ଷ ମାର୍ଚ୍ଚ ମାସରେ, କଂଗ୍ରେସ ପାଣ୍ଠି ନେତାମାନେ ଏକ ଖର୍ଚ୍ଚ ଯୋଜନା ମଧ୍ୟ ଘୋଷଣା କରିଥିଲେ ଯେଉଁଥିରେ ସାଇକାଡେଲିକ୍ ଔଷଧ ଉପରେ ଗବେଷଣାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ $10 ନିୟୁତ ପାଇଁ ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ ଥିଲା।
ଏହି ବର୍ଷ ଜାନୁଆରୀରେ, ଭେଟେରାନ୍ସ ବ୍ୟାପାର ବିଭାଗ ଏକ ପୃଥକ ଆବେଦନ ଜାରି କରିଥିଲା ଯେଉଁଥିରେ ଆଘାତ ପରବର୍ତ୍ତୀ ଚାପ ବିକାର ଏବଂ ଡିପ୍ରେସନର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଔଷଧର ବ୍ୟବହାର ଉପରେ ଗଭୀର ଗବେଷଣା ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ କରାଯାଇଥିଲା। ଗତ ଅକ୍ଟୋବରରେ, ବିଭାଗ ଭେଟେରାନ୍ସଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟସେବାର ଭବିଷ୍ୟତ ବିଷୟରେ ଏକ ନୂତନ ପୋଡକାଷ୍ଟ ଆରମ୍ଭ କରିଥିଲା, ଏହି ସିରିଜର ପ୍ରଥମ ଏପିସୋଡ୍ ସାଇକେଡେଲିକ୍ ଔଷଧର ଚିକିତ୍ସା ସମ୍ଭାବ୍ୟତା ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥିଲା।
ରାଜ୍ୟ ସ୍ତରରେ, ମାସାଚୁସେଟ୍ସର ରାଜ୍ୟପାଳ ଅଗଷ୍ଟ ମାସରେ ଏକ ବିଲ୍ ସ୍ୱାକ୍ଷର କରିଥିଲେ ଯାହା ପୂର୍ବତନ ସୈନିକଙ୍କ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ କେନ୍ଦ୍ରିତ କରିଥାଏ, ଯେଉଁଥିରେ ସାଇଲୋସାଇବିନ୍ ଏବଂ MDMA ଭଳି ପଦାର୍ଥର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ଚିକିତ୍ସାଗତ ଲାଭ ଉପରେ ଅଧ୍ୟୟନ ଏବଂ ସୁପାରିଶ ଦାଖଲ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ସାଇକାଡେଲିକ୍ ଡ୍ରଗ୍ ୱାର୍କିଂ ଗ୍ରୁପ୍ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବାର ବ୍ୟବସ୍ଥା ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଏହି ସମୟରେ, କାଲିଫର୍ନିଆରେ, ଆଇନ ପ୍ରଣେତାମାନେ ଜୁନ୍ ମାସରେ ଏକ ଦ୍ୱିପାକ୍ଷିକ ବିଲ୍ ଉପରେ ବିଚାରକୁ ପ୍ରତ୍ୟାହାର କରିନେଇଥିଲେ ଯାହା ପୂର୍ବତନ ସୈନିକ ଏବଂ ପୂର୍ବତନ ଜରୁରୀକାଳୀନ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକାରୀଙ୍କ ପାଇଁ ସାଇଲୋସାଇବିନ୍ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଦାନ କରିବା ପାଇଁ ଏକ ପାଇଲଟ୍ ପ୍ରକଳ୍ପକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥାନ୍ତା।
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ନଭେମ୍ବର-୨୬-୨୦୨୪