ଶୁଖିଲା ଫୁଲ ସମେତ ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ପାଇଁ ଫ୍ରାନ୍ସ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ନିୟାମକ ଢାଞ୍ଚା ଘୋଷଣା କରିଛି

ଡାକ୍ତରୀ ଭାଙ୍ଗ ପାଇଁ ଏକ ବ୍ୟାପକ, ନିୟନ୍ତ୍ରିତ ଢାଞ୍ଚା ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରିବା ପାଇଁ ଫ୍ରାନ୍ସର ଚାରି ବର୍ଷର ଅଭିଯାନ ଶେଷରେ ଫଳ ପ୍ରଦାନ କରିଛି।

କିଛି ସପ୍ତାହ ପୂର୍ବରୁ, ୨୦୨୧ ମସିହାରେ ଆରମ୍ଭ ହୋଇଥିବା ଫ୍ରାନ୍ସର ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ "ପାଇଲଟ୍ ପରୀକ୍ଷଣ"ରେ ହଜାର ହଜାର ରୋଗୀଙ୍କୁ ବାଧାପ୍ରାପ୍ତ ଚିକିତ୍ସାର ଦୁଃଖଦ ସମ୍ଭାବନାର ସମ୍ମୁଖୀନ ହେବାକୁ ପଡ଼ିଥିଲା ​​କାରଣ ସେମାନଙ୍କୁ ବିକଳ୍ପ ଚିକିତ୍ସା ଖୋଜିବାକୁ ସରକାରଙ୍କ ଦ୍ୱାରା ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦିଆଯାଇଥିଲା। ମାସ ମାସ ଧରି ରାଜନୈତିକ ଅସ୍ଥିରତାରୁ ବାହାରିବା ପରେ, ଫ୍ରାନ୍ସ ସରକାର ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଆଣିଛି। ସଦ୍ୟତମ ରିପୋର୍ଟ ଅନୁଯାୟୀ, ଏହା ପ୍ରସ୍ତାବିତ ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ବ୍ୟବସ୍ଥାର ବିସ୍ତୃତ ବିବରଣୀ ପ୍ରଦାନ କରି ୟୁରୋପୀୟ ସଂଘକୁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ତିନୋଟି ପୃଥକ ଦଲିଲ୍ ଦାଖଲ କରିଛି, ଯାହା "ପ୍ରଣାଳୀଗତ ଭାବରେ" ପାସ୍ ହେବା ଉଚିତ।

ବର୍ତ୍ତମାନ ସାର୍ବଜନୀନ ପ୍ରସ୍ତାବଗୁଡ଼ିକ ପ୍ରଥମ ଥର ପାଇଁ ସୂଚାଇ ଦେଉଛି ଯେ ଗଞ୍ଜେଇ ଫୁଲ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ ଉପଲବ୍ଧ ହେବ - କିନ୍ତୁ କେବଳ "ଏକକ-ବ୍ୟବହାର" ଡୋଜରେ ଏବଂ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଉପକରଣ ମାଧ୍ୟମରେ ପରିଚାଳିତ ହେବ।

1. ଇଭେଣ୍ଟ ସାରାଂଶ

୧୯ ମାର୍ଚ୍ଚ, ୨୦୨୫ରେ, ତିନୋଟି ଦଲିଲ୍ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ EUକୁ ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିଲା, ପ୍ରତ୍ୟେକଟିରେ ଚିକିତ୍ସାଗତ ଭାଙ୍ଗ ବୈଧକରଣ ପ୍ରକ୍ରିୟାର ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ଦିଗଗୁଡ଼ିକୁ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଥିଲା।

ପ୍ରକୃତରେ, ପ୍ରତ୍ୟେକ ନିୟାମକ ଢାଞ୍ଚା କିଛି ସମୟ ପୂର୍ବରୁ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ହୋଇଥିଲା, ଗତ ଜୁନ୍ କିମ୍ବା ଜୁଲାଇରେ ସେଗୁଡ଼ିକୁ EU ନିକଟରେ ଦାଖଲ କରିବାର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଯୋଜନା ଥିଲା। ତଥାପି, ଫ୍ରାନ୍ସ ସରକାରଙ୍କ ପତନ ଏବଂ ପରବର୍ତ୍ତୀ ରାଜନୈତିକ ଉତ୍ଥାନପତନ ଏହି ଡିକ୍ରିଗୁଡ଼ିକୁ ପାସ କରିବାରେ ଯଥେଷ୍ଟ ବିଳମ୍ବ କରିଥିଲା, ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ଅନେକ ଆଇନଗତ ପଦକ୍ଷେପ ମଧ୍ୟ ଗ୍ରହଣ କରାଯାଇଥିଲା।

EUର ଟେକ୍ନିକାଲ୍ ରେଗୁଲେସନ୍ସ ଇନଫର୍ମେସନ୍ ସିଷ୍ଟମ୍ (TRIS) ଅନୁଯାୟୀ, ଫ୍ରାନ୍ସ ଦ୍ୱାରା ଦାଖଲ କରାଯାଇଥିବା ପ୍ରଥମ ଡିକ୍ରି "କ୍ୟାନାବିସ୍-ଆଧାରିତ ଔଷଧର ନିୟାମକ ପ୍ରଣାଳୀ ପାଇଁ ଢାଞ୍ଚାକୁ ପରିଭାଷିତ କରେ।" ୟୁରୋପର ସର୍ବବୃହତ ମେଡିକାଲ୍ କାନାବିସ୍ ବଜାର ମଧ୍ୟରୁ ଗୋଟିଏ ହୋଇପାରୁଥିବା ପାଇଁ ବୈଷୟିକ ବିବରଣୀ, ବ୍ୟବହାରିକ ପରିସ୍ଥିତି ଏବଂ ପ୍ରବର୍ତ୍ତନଯୋଗ୍ୟ ମାନଦଣ୍ଡକୁ ଏକକାଳୀନ ଭାବରେ ଉପସ୍ଥାପନ କରାଯାଇଥିଲା, ଯାହା ଦ୍ୱାରା "Arrêtés" ନାମରେ ଜଣାଶୁଣା ଦୁଇଟି ଅତିରିକ୍ତ ଡିକ୍ରି।

ପ୍ୟାରିସ-ଭିତ୍ତିକ ପରାମର୍ଶଦାତା ସଂସ୍ଥା ଅଗୁର ଆସୋସିଏଟର ସିଇଓ ଏବଂ ସହ-ପ୍ରତିଷ୍ଠାତା ବେଞ୍ଜାମିନ୍ ଆଲେକଜାଣ୍ଡ୍ରେ-ଜିନ୍ରୟ ଗଣମାଧ୍ୟମକୁ କହିଛନ୍ତି: "ଆମେ EU ଠାରୁ ଚୂଡ଼ାନ୍ତ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଅପେକ୍ଷା କରିଛୁ, ଯାହା ପରେ ସରକାର ରାଷ୍ଟ୍ରପତି ଭବନରେ ବୁଧବାର ଦିନ ଅନୁଷ୍ଠିତ ସାପ୍ତାହିକ ମନ୍ତ୍ରୀସ୍ତରୀୟ ବୈଠକ ସମୟରେ ଡିକ୍ରିରେ ସ୍ୱାକ୍ଷର କରିବେ। ଏହି ଆଇନଗୁଡ଼ିକ ସାର୍ବଜନୀନ ଏବଂ ଅନେକ ୟୁରୋପୀୟ ଦେଶରେ କାର୍ଯ୍ୟକାରୀ ହୋଇଛି, ତେଣୁ ମୁଁ EU ରୁ କୌଣସି ବାଧା ଆଶା କରୁନାହିଁ।"

2. ସର୍ତ୍ତାବଳୀ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ

ନୂତନ ସାର୍ବଜନୀନ ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ଫ୍ରେମୱାର୍କ ଅନୁଯାୟୀ, କେବଳ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଏବଂ ପ୍ରମାଣିତ ଡାକ୍ତରମାନଙ୍କୁ ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ଉତ୍ପାଦ ଲେଖିବାକୁ ଅନୁମତି ଦିଆଯିବ। ଫରାସୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପ୍ରାଧିକରଣ (HAS) ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରି ଏକ ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ପ୍ରତିଷ୍ଠା କରାଯିବ।

ପାଇଲଟ୍ ପ୍ରୋଗ୍ରାମ ପରି, ଡାକ୍ତରୀ କାନାବିସ୍ ଶେଷ ଉପାୟର ଚିକିତ୍ସା ହୋଇ ରହିବ। ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଦର୍ଶନ କରିବାକୁ ପଡିବ ଯେ ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ମାନକ ଚିକିତ୍ସା ପ୍ରଭାବହୀନ କିମ୍ବା ଅସହ୍ୟ ହୋଇଛି।

ଆଇନଗତ ଡାକ୍ତରୀ ଭାଙ୍ଗ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ୍ କେବଳ ନ୍ୟୁରୋପାଥିକ୍ ଯନ୍ତ୍ରଣା, ଔଷଧ-ପ୍ରତିରୋଧୀ ମୃଗଶିରା, ମଲ୍ଟିପଲ୍ ସ୍କ୍ଲେରୋସିସ୍ ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ କେନ୍ଦ୍ରୀୟ ସ୍ନାୟୁ ପ୍ରଣାଳୀ ବିକାର ସହ ଜଡିତ ଆକ୍ରାନ୍ତି, କେମୋଥେରାପିର ପାର୍ଶ୍ୱ ପ୍ରତିକ୍ରିୟାକୁ ହ୍ରାସ କରିବା ଏବଂ ସ୍ଥାୟୀ, ନିୟନ୍ତ୍ରଣୀୟ ଲକ୍ଷଣ ପାଇଁ ଉପଶମକାରୀ ଯତ୍ନ ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ସୀମିତ ରହିବ।

ଯଦିଓ ଏହି ସର୍ତ୍ତଗୁଡ଼ିକ ପୂର୍ବରୁ ପ୍ରସ୍ତାବିତ ନିର୍ଦ୍ଦେଶାବଳୀ ସହିତ ସମନ୍ୱିତ, ଏକ ପ୍ରମୁଖ ପରିବର୍ତ୍ତନ ଯାହା ଅଧିକ ବ୍ୟବସାୟ ପାଇଁ ବଜାରକୁ ଖୋଲିପାରେ ତାହା ହେଉଛି ଗଞ୍ଜେଇ ଫୁଲକୁ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ କରିବା।

ଯଦିଓ ଫୁଲକୁ ବର୍ତ୍ତମାନ ଅନୁମତି ଦିଆଯାଇଛି, ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ପାରମ୍ପରିକ ପଦ୍ଧତି ମାଧ୍ୟମରେ ଏହାକୁ ଖାଇବାକୁ କଡ଼ାକଡ଼ି ବାରଣ କରାଯାଇଛି। ଏହା ବଦଳରେ, ଏହାକୁ CE-ପ୍ରମାଣିତ ଶୁଷ୍କ ଔଷଧୀୟ ବାଷ୍ପ ପ୍ରୟୋଗକାରୀ ମାଧ୍ୟମରେ ନିଶ୍ୱାସ ନେବା ଆବଶ୍ୟକ। ଡାକ୍ତରୀ କାନାବିସ୍ ଫୁଲ ୟୁରୋପୀୟ ଫାର୍ମାକୋପିଆର ମୋନୋଗ୍ରାଫ୍ 3028 ମାନଦଣ୍ଡ ପାଳନ କରିବା ଉଚିତ ଏବଂ ସମାପ୍ତ ରୂପରେ ଉପସ୍ଥାପିତ ହେବା ଉଚିତ।

ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସମାପ୍ତ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦ, ଯେଉଁଥିରେ ମୌଖିକ ଏବଂ ସବଲିଙ୍ଗୁଏଲ୍ ଫର୍ମୁଲେସନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ତିନୋଟି ଭିନ୍ନ THC-ରୁ-CBD ଅନୁପାତରେ ଉପଲବ୍ଧ ହେବ: THC-ପ୍ରଧାନ, ସନ୍ତୁଳିତ, ଏବଂ CBD-ପ୍ରଧାନ। ପ୍ରତ୍ୟେକ ବର୍ଗରେ ରୋଗୀମାନଙ୍କୁ ବାଛିବା ପାଇଁ ପ୍ରାଥମିକ ଷ୍ଟ୍ରେନ୍ ଏବଂ ବିକଳ୍ପ ପ୍ରଦାନ କରାଯିବ।

"ଫ୍ରାନ୍ସରେ ଚିକିତ୍ସାଗତ କାନାବିସ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକର ବର୍ଗୀକରଣ ପ୍ରକୃତରେ ଶିଳ୍ପ ପାଇଁ ଅନୁକୂଳ, କାରଣ ଏଥିରେ ଷ୍ଟ୍ରେନ କିମ୍ବା ସାନ୍ଦ୍ରତା ଉପରେ କୌଣସି ପ୍ରତିବନ୍ଧକ ନାହିଁ - କେବଳ ପୂର୍ଣ୍ଣ-ସ୍ପେକ୍ଟ୍ରମ୍ ଉତ୍ପାଦ ଆବଶ୍ୟକ। THC/CBD ଅନୁପାତ ହେଉଛି ଦାଖଲ କରିବାକୁ ଥିବା ଏକମାତ୍ର ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ସୂଚନା। ଏହା ସହିତ, କ୍ଷୁଦ୍ର କାନାବିନୋଇଡ୍ସ ଏବଂ ଟର୍ପେନ୍ସ ବିଷୟରେ ବିବରଣୀ ପ୍ରଦାନ କରିବା ପ୍ରତିଯୋଗିତାକୁ ପ୍ରୋତ୍ସାହିତ କରିବା ପାଇଁ ଉତ୍ସାହିତ, ଯଦିଓ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ନୁହେଁ," ଶିଳ୍ପ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଉଲ୍ଲେଖ କରିଛନ୍ତି।

ଆଉ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ଘଟଣା ହେଉଛି ଫରାସୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷଙ୍କ ସ୍ପଷ୍ଟୀକରଣ ଯେ ପାଇଲଟ୍ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଅଧୀନରେ ବର୍ତ୍ତମାନ ଚିକିତ୍ସା ନେଉଥିବା 1,600 ରୋଗୀଙ୍କ ପାଖରେ ଭାଙ୍ଗ ଔଷଧର ପ୍ରବେଶ ଜାରି ରହିବ, ଅତି କମରେ 31 ମାର୍ଚ୍ଚ, 2026 ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ, ଯେଉଁ ସମୟ ସୁଦ୍ଧା ସାର୍ବଜନୀନ ନିୟାମକ ଢାଞ୍ଚା ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ଭାବରେ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ଷମ ହେବ ବୋଲି ଆଶା କରାଯାଉଛି।

3. ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ମୁଖ୍ୟ ବିବରଣୀ

ନୂତନ ନିୟାମକ ଡିକ୍ରିରେ ଏକ ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ ବ୍ୟବସ୍ଥା ହେଉଛି ଏକ "ଅସ୍ଥାୟୀ ବ୍ୟବହାର ପ୍ରାଧିକରଣ (ATU)" ଢାଞ୍ଚା ପ୍ରତିଷ୍ଠା - ନୂତନ ଉତ୍ପାଦ ପାଇଁ ଏକ ପୂର୍ବ-ବଜାର ଅନୁମୋଦନ ପ୍ରକ୍ରିୟା।

ପୂର୍ବରୁ ରିପୋର୍ଟ ହୋଇଥିବା ପରି, ଫ୍ରାନ୍ସ ନ୍ୟାସନାଲ୍ ଏଜେନ୍ସି ଫର ଦି ସେଫ୍ଟି ଅଫ୍ ମେଡିସିନ୍ ଆଣ୍ଡ୍ ହେଲ୍ଥ ପ୍ରଡକ୍ଟସ୍ (ANSM) ଏହି ପ୍ରକ୍ରିୟାକୁ ତଦାରଖ କରିବ, ଯାହା ପାଞ୍ଚ ବର୍ଷ ପାଇଁ ମେଡିକାଲ୍ କାନାବିସ୍ ପ୍ରେସକ୍ରିପସନ୍ ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକୁ ବୈଧ କରିବ, ଯାହାର ମିଆଦ ଶେଷ ହେବାର ନଅ ମାସ ପୂର୍ବରୁ ନବୀକରଣ କରାଯାଇପାରିବ। ANSM ଆବେଦନଗୁଡ଼ିକର ଉତ୍ତର ଦେବା ପାଇଁ 210 ଦିନ ସମୟ ପାଇବ ଏବଂ ସମସ୍ତ ନିଷ୍ପତ୍ତି - ଅନୁମୋଦନ, ପ୍ରତ୍ୟାଖ୍ୟାନ, କିମ୍ବା ନିଲମ୍ବନ - ଏହାର ସରକାରୀ ୱେବସାଇଟରେ ପ୍ରକାଶ କରିବ।

ଆବେଦନକାରୀମାନଙ୍କୁ ପ୍ରମାଣ ଦେବାକୁ ପଡିବ ଯେ ସେମାନଙ୍କର ଉତ୍ପାଦଗୁଡ଼ିକ EU ଭଲ ଉତ୍ପାଦନ ଅଭ୍ୟାସ (GMP) ମାନଦଣ୍ଡ ପୂରଣ କରୁଛି। ଅନୁମୋଦନ ପରେ, ସେମାନଙ୍କୁ ପ୍ରଥମ ଦୁଇ ବର୍ଷ ପାଇଁ ପ୍ରତି ଛଅ ମାସରେ ସାମୟିକ ସୁରକ୍ଷା ଅପଡେଟ୍ ରିପୋର୍ଟ ଦାଖଲ କରିବାକୁ ପଡିବ, ତା'ପରେ ବାକି ତିନି ବର୍ଷ ପାଇଁ ପ୍ରତିବର୍ଷ।

ଗୁରୁତ୍ୱପୂର୍ଣ୍ଣ କଥା ହେଉଛି, କେବଳ ସ୍ୱତନ୍ତ୍ର ଭାବରେ ତାଲିମପ୍ରାପ୍ତ ଏବଂ ପ୍ରମାଣିତ ଡାକ୍ତରମାନେ ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ଲେଖିବା ପାଇଁ ଅଧିକାର ପାଇବେ, ଏବଂ ଫରାସୀ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ କର୍ତ୍ତୃପକ୍ଷ (HAS) ସହିତ ପରାମର୍ଶ କରି ତାଲିମ କାର୍ଯ୍ୟକ୍ରମ ଘୋଷଣା କରାଯିବ।

ପ୍ରଥମ ଡିକ୍ରିରେ ଯୋଗାଣ ଶୃଙ୍ଖଳର ପ୍ରତ୍ୟେକ ଅଂଶ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକତା ବିଷୟରେ ମଧ୍ୟ ବର୍ଣ୍ଣନା କରାଯାଇଛି। ପ୍ରାୟ ସମସ୍ତ ଔଷଧୀୟ ଗଞ୍ଜେଇ ବଜାରରେ ବର୍ତ୍ତମାନ ମାନକ ଥିବା କଠୋର ସୁରକ୍ଷା ପ୍ରୋଟୋକଲ ବ୍ୟତୀତ, ଏହା ସର୍ତ୍ତ ରଖିଛି ଯେ ଯେକୌଣସି ଘରୋଇ ଚାଷୀଙ୍କୁ ସାଧାରଣ ଦୃଷ୍ଟିରୁ ସୁରକ୍ଷିତ ଭାବରେ ଘର ଭିତରେ କିମ୍ବା ଗ୍ରୀନହାଉସରେ କଠୋର ଭାବରେ ଗଛ ଚାଷ କରିବାକୁ ପଡିବ।

ଉଲ୍ଲେଖନୀୟ ଯେ, ଗଞ୍ଜେଇ ଚାଷ କରିବା ପୂର୍ବରୁ ଚାଷୀମାନଙ୍କୁ ଅଧିକୃତ ସଂସ୍ଥା ସହିତ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ଚୁକ୍ତି କରିବାକୁ ପଡିବ ଏବଂ ଚାଷର ଏକମାତ୍ର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟ ଏହି ଅଧିକୃତ ସଂସ୍ଥାଗୁଡ଼ିକୁ ବିକ୍ରୟ କରିବା ହେବା ଆବଶ୍ୟକ।

୪. ସମ୍ଭାବନା ଏବଂ ସୁଯୋଗ

ଜାନୁଆରୀ 2025 ର ପ୍ରାରମ୍ଭରେ, ମେଡିକାଲ୍ କାନାବିସ୍ ପାଇଲଟ୍ ପ୍ରୋଗ୍ରାମକୁ ଏକ ପୂର୍ଣ୍ଣାଙ୍ଗ ବଜାରରେ ବିସ୍ତାର କରିବା ରୋଗୀ ଏବଂ ବ୍ୟବସାୟ ଉଭୟ ପାଇଁ ଏକ ଦୂର ସମ୍ଭାବନା ପରି ମନେ ହେଉଥିଲା।

ଏହି ଦୃଷ୍ଟିକୋଣ ଗତ ସପ୍ତାହର ଖବର ପର୍ଯ୍ୟନ୍ତ ଜାରି ରହିଥିଲା ​​ଯେ EU ଫ୍ରାନ୍ସର ପ୍ରସ୍ତାବଗୁଡ଼ିକୁ ଅନୁମୋଦନ ପାଇଁ ଅନୁରୋଧ ପାଇଛି। ଫଳସ୍ୱରୂପ, ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ବ୍ୟବସାୟଗୁଡ଼ିକ ଏହି ପ୍ରମୁଖ ସୁଯୋଗକୁ ହଜମ କରିବା ପାଇଁ କମ୍ ସମୟ ପାଇଛନ୍ତି, କିନ୍ତୁ ବଜାରର ସମ୍ଭାବ୍ୟ ସ୍ତରକୁ ଦୃଷ୍ଟିରେ ରଖି, ଏହା ଶୀଘ୍ର ପରିବର୍ତ୍ତନ ହେବାର ସମ୍ଭାବନା ଅଛି।

ବର୍ତ୍ତମାନ, ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ସୂଚନା ଅପ୍ରକାଶିତ ରହିଥିବାବେଳେ, ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକ ଫରାସୀ ବଜାର ପାଇଁ ନୂତନ ଉତ୍ପାଦ ଲଞ୍ଚ କରି ଏହି ସୁଯୋଗକୁ ହାତଛଡ଼ା କରିବାକୁ ସେମାନଙ୍କର ଉଦ୍ଦେଶ୍ୟକୁ ସଙ୍କେତ ଦେଇଛନ୍ତି। ଶିଳ୍ପ ବିଶେଷଜ୍ଞମାନେ ଭବିଷ୍ୟବାଣୀ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଫ୍ରାନ୍ସର ଚିକିତ୍ସା ଭାଙ୍ଗ ବଜାର ପଡ଼ୋଶୀ ଜର୍ମାନୀ ତୁଳନାରେ ବହୁତ ଧୀରେ ବିକଶିତ ହେବ, ପ୍ରଥମ ବର୍ଷରେ ପ୍ରାୟ 10,000 ରୋଗୀଙ୍କ ସହିତ, 2035 ସୁଦ୍ଧା ଧୀରେ ଧୀରେ 300,000 ରୁ 500,000 ମଧ୍ୟରେ ବୃଦ୍ଧି ପାଇବ।

ଏହି ବଜାର ଉପରେ ନଜର ରଖୁଥିବା ବିଦେଶୀ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକ ପାଇଁ, ଫ୍ରାନ୍ସର ନିୟାମକ ଢାଞ୍ଚାର ଏକ ପ୍ରମୁଖ "ସୁବିଧା" ହେଉଛି ଯେ ଗାନାବିସ୍ "ଏକ ବ୍ୟାପକ ଔଷଧ ଢାଞ୍ଚା ଅଧୀନରେ ଆସେ।" ଏହାର ଅର୍ଥ ହେଉଛି ବିଦେଶୀ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକ ୟୁକେରେ ଦେଖାଯାଇଥିବା ଭଳି ମନମୁଖୀ ପ୍ରତିବନ୍ଧକଗୁଡ଼ିକୁ ଏଡାଇ ପାରିବେ, ଯେଉଁଠାରେ ସ୍ପଷ୍ଟ ଯଥାର୍ଥତା ବିନା ଆମଦାନୀ ଲାଇସେନ୍ସଗୁଡ଼ିକୁ ସୀମାବଦ୍ଧ କରାଯାଇପାରେ। ଫ୍ରାନ୍ସରେ ଏପରି ରାଜନୈତିକ ହସ୍ତକ୍ଷେପର ସମ୍ଭାବନା କମ୍, କାରଣ ପ୍ରଶ୍ନରେ ଥିବା ଲାଇସେନ୍ସଗୁଡ଼ିକ ମେଡିକାଲ୍ ଗାନାବିସ୍ ପାଇଁ ନିର୍ଦ୍ଦିଷ୍ଟ ନୁହେଁ।

ଅର୍ଥନୈତିକ ଦୃଷ୍ଟିକୋଣରୁ, କିଛି ଖେଳାଳି ପୂର୍ବରୁ ଚିକିତ୍ସାଗତ କାନାବିସ୍ ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ପାଇଁ ଆବଶ୍ୟକୀୟ ଲାଇସେନ୍ସଧାରୀ ଫରାସୀ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକ ସହିତ ସହଭାଗୀତା ଗଠନ କରିସାରିଛନ୍ତି।

ତଥାପି, ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ସ୍ଥାନୀୟ ଉତ୍ପାଦନ କିମ୍ବା ପ୍ରକ୍ରିୟାକରଣ ଅପେକ୍ଷା ସ୍ଥାନୀୟ ପ୍ୟାକେଜିଂ ଏବଂ ଗୁଣବତ୍ତା ନିୟନ୍ତ୍ରଣ ପାଇଁ ଫ୍ରାନ୍ସକୁ ସମାପ୍ତ ଉତ୍ପାଦ ପଠାଇବା ଉପରେ ତୁରନ୍ତ ସୁଯୋଗ ଅଧିକ ରହିଛି।